Криоконсервация соматических эмбрионов какао (Theobroma cacao L.) посредством витрификация
Cryopreservation of cocoa (Theobroma cacao L.) somatic embryos by vitrification
Adu-Gyamfi, Raphael, Wetten, Andrew
Аннотация (перевод)
Потеря культивируемого какао (Theobroma cacao L.) из-за болезней и продолжающееся истощение лесов, в которых обитают дикие предки культуры, делают сохранение зародышевой материала какао исключительно важным. Для повышения безопасности коллекций зародышевой плазмы на месте вторичные соматические эмбрионы диаметром 2-3 мм цветочного происхождения были криоконсервированы методом витрификации. Эта работа демонстрирует самое простое клональное криоконсервирование какао. Оптимальная выживаемость после криохранения (74,5%) была достигнута за счёт 5-дневной прекультуры SSE на среде сахарозы 0,5 м с последующим 60-минутным обезвоживанием в холодной PVS2. Чтобы минимизировать криоповреждения, связанные с свободными радикалами, источники катионов были удалены из раствора для развития эмбриона и/или среды восстановления, при этом первое лечение принесло значительную пользу. После оптимизации с использованием генотипа какао AMAZ 15 тот же протокол оказался эффективен для всех пяти дополнительных тестируемых генотипов какао. Для размножения клонов в качестве эксплантических источников использовались эмбрионы, регенерированные после криоконсервации, и было установлено, что витрификация сохраняет их эмбриональный потенциал
Оригинальная аннотация
Losses of cultivated cocoa (Theobroma cacao L.) due to diseases and continued depletion of forests that harbour the wild progenitors of the crop make ex situ conservation of cocoa germplasm of paramount importance. In order to enhance security of in situ germplasm collections, 2-3 mm floral-derived secondary somatic embryos were cryopreserved by vitrification. This work demonstrates the most uncomplicated clonal cocoa cryopreservation. Optimal post-cryostorage survival (74.5%) was achieved by 5 d preculture of SSEs on 0.5 M sucrose medium followed by 60 min dehydration in cold PVS2. To minimise free radical related cryo-injury, cation sources were removed from the embryo development solution and/or the recovery medium, the former treatment resulting in a significant benefit. After optimisation with cocoa genotype AMAZ 15, the same protocol was effective across all five additional cocoa genotypes tested. For the multiplication of clones, embryos regenerated following cryopreservation were used as explant sources, and vitrification was found to maintain their embryogenic potential
Идентификаторы
Canonical: https://research.holos.house/w/955c186c-8b10-4837-8219-6f59029875bc