Экстракты побочных продуктов какао подавляют репликацию вируса и окислительный стресс в клетках, инфицированных вирусом чикунгунья.
Cocoa by-products extracts suppress viral replication and oxidative stress in chikungunya virus-infected cells.
Morantes SJ, Daza LF, Cáceres A, Gutiérrez LF, Rincón MC, Dereix JD, Delgado FG
Аннотация (перевод)
<h4>Контекст</h4>Исследования продемонстрировали корреляцию между окислительным стрессом и репликацией вируса Чикунгунья (CHIKV), что подчеркивает потенциал данных биохимических взаимодействий для разработки новых противовирусных методов лечения. Поскольку побочные продукты какао (Theobroma cacao L.) продемонстрировали выраженные противовирусные и антиоксидантные свойства, они могут представлять собой многообещающий источник новых терапевтических альтернатив.<h4>Цель</h4>Оценить потенциал экстрактов шелухи стручков какао (CPH) и шелухи какао-бобов (CBS) в ингибировании репликации вируса и окислительного стресса на in vitro модели инфекции CHIKV.<h4>Материалы и методы</h4>Жизнеспособность клеток Huh-7 в присутствии экстрактов (от 15.6 до 250 µg/mL), а также инфицированных CHIKV клеток, обработанных экстрактами, оценивали с помощью теста восстановления резазурина. Противовирусную активность определяли с помощью RT-qPCR и метода бляшек, в то время как снижение окислительного стресса в инфицированных клетках измеряли с использованием теста с дихлордигидрофлуоресцеиндиацетатом (DCFH-DA) через 12 и 24 hours post-infection (hpi).<h4>Результаты</h4>Экстракты CPH и CBS проявляли минимальную цитотоксичность в клетках Huh-7. Примечательно, что оба экстракта проявляли противовирусные и антиоксидантные свойства при концентрациях выше 62.5 µg/mL, главным образом через 12 hpi. Об этом свидетельствовало значительное снижение числа копий вирусной РНК и инфекционных вирусных частиц, а также снижение уровней активных форм кислорода (ROS) в инфицированных CHIKV клетках.<h4>Обсуждение и выводы</h4>Экстракты какао снижают окислительный стресс, индуцированный CHIKV в клетках Huh-7, одновременно проявляя противовирусные свойства, что подчеркивает их потенциал в модуляции как окислительного стресса, так и репликации вируса. Рекомендуются дальнейшие исследования для выяснения механизмов действия этих экстрактов.
Оригинальная аннотация
<h4>Context</h4>Studies have demonstrated a correlation between oxidative stress and Chikungunya virus (CHIKV) replication, underscoring the potential of these biochemical interactions for developing novel antiviral therapies. Since cocoa (Theobroma cacao L.) by-products have exhibited potent antiviral and antioxidant properties, they may represent a promising source for new therapeutic alternatives.<h4>Objective</h4>To assess the potential of cocoa pod husk (CPH) and cocoa bean shell (CBS) extracts to inhibit viral replication and oxidative stress in an in vitro model of CHIKV infection.<h4>Materials and methods</h4>The viability of Huh-7 cells in the presence of extracts (15.6 to 250 µg/mL), and CHIKV-infected cells treated with the extracts was evaluated using the resazurin reduction assay. Antiviral activity was determined by RT-qPCR and plaque assays, while reduction of oxidative stress in infected cells was measured using the dichloro-dihydro-fluorescein diacetate (DCFH-DA) assay at 12 and 24 hours post-infection (hpi).<h4>Results</h4>CPH and CBS extracts exhibited minimal cytotoxicity in Huh-7 cells. Remarkably, both extracts exhibited antiviral and antioxidant properties at concentrations above 62.5 µg/mL mainly at 12 hpi. This was evidenced by a significant reduction in viral RNA copies and infectious virus particles, as well as decreased levels of reactive oxygen species (ROS) in CHIKV-infected cells.<h4>Discussion and conclusion</h4>Cocoa extracts reduce the oxidative stress induced by CHIKV in Huh-7 cells while exhibiting antiviral properties, highlighting their potential to modulate both oxidative stress and viral replication. Further studies are recommended to elucidate the mechanisms by which these extracts work.
Идентификаторы
Canonical: https://research.holos.house/w/b1c38fa6-5dbd-411e-8008-19ffc6efc49f
DOI: 10.1371/journal.pone.0354240